Anuncian nueva fecha para tratar distrofia muscular de Duchenne en Tomás Ross

hace 3 meses · Actualizado hace 2 días

Anuncian nueva fecha para tratar distrofia muscular de Duchenne en Tomás Ross
Contenido
  1. Mamá de Tomás Ross anuncia nueva fecha para tratamiento contra distrofia muscular
    1. Detalles del nuevo tratamiento
    2. El largo recorrido de una madre
    3. Encuentro con especialistas en Duchenne
    4. Novedades de la FDA
    5. Impacto y resultados
    6. Inspiración para otros
    7. Notas relacionadas sobre seguridad nacional

Mamá de Tomás Ross anuncia nueva fecha para tratamiento contra distrofia muscular

Detalles del nuevo tratamiento

En una reciente entrevista, Camila Gómez reveló la nueva fecha en que su hijo Tomás Ross, de cinco años, recibirá el medicamento Elevidys en Estados Unidos.

El largo recorrido de una madre

Conocida por su increíble caminata de 1.400 kilómetros desde Chiloé hasta La Moneda en Santiago para recaudar los $3.500 millones de pesos necesarios para el tratamiento, Gómez había estimado inicialmente que su hijo accedería al medicamento en agosto. Sin embargo, durante una entrevista, confirmó que el tratamiento se realizará en diciembre.

Encuentro con especialistas en Duchenne

En conversación con Radio BioBío, Gómez mencionó que participó en un congreso internacional sobre la Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). Durante el evento, conocieron a varias farmacéuticas dedicadas a la investigación de esta enfermedad y al médico que atiende a Tomás en Estados Unidos. Junto a este especialista, acordaron que diciembre sería la fecha óptima para administrar el medicamento.

Novedades de la FDA

Además, Gómez destacó que la FDA liberó el mínimo de edad para el uso del medicamento el 21 de junio. Esto significa que cualquier niño con distrofia muscular de Duchenne que tenga más de 4 años, independientemente de si camina o no, puede recibir el tratamiento con Elevidys.

Impacto y resultados

Es fundamental señalar que el Elevidys se administra por vía intravenosa en dosis única. Aunque no es una cura definitiva para la enfermedad, esta terapia mejora significativamente la calidad de vida de los pacientes.

Inspiración para otros

Tras más de 30 días de caminata que comenzó en Ancud y culminó en el Palacio de La Moneda, Camila Gómez logró reunir los fondos necesarios a través de donaciones. Su esfuerzo no solo beneficia a su hijo, sino que también ha motivado a otros padres a visibilizar las enfermedades de sus hijos y a iniciar campañas similares.

Notas relacionadas sobre seguridad nacional

En otros temas de actualidad, se reportaron ataques armados en Peñalolén, Lo Espejo y Melipilla que lamentablemente resultaron en varias víctimas fatales. Además, continúan las investigaciones del millonario robo a la empresa de valores, con el Ministerio Público anunciando nuevas indagatorias contra la policía por información previa del atraco.

Este caso pone en relieve la importancia de la visibilidad y el apoyo comunitario para enfermedades raras, así como la necesidad de solidaridad y colaboración en tiempos difíciles.

Nota: Las imágenes utilizadas en este artículo han sido gentilmente seleccionadas de Chilevisión para complementar nuestra historia, siempre con el más profundo respeto hacia sus creadores.

Este artículo ha sido publicado por Chile Noticias, un medio informativo sin fines de lucro, comprometido en servir a nuestra comunidad con contenido relevante y de calidad.

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